dnalex.gr

Εξετάσεις DNA και Εξατομικευμένη θεραπεία

Η Φαρμακογενετική ένας ταχύτατα αναπτυσσόμενος κλάδος της κλινικής φαρμακολογίας μελετά τις φαρμακολογικές και τοξικολογικές επιδράσεις των ατομικών γενετικών διαφορών μέσα από τον λεπτομερή χαρακτηρισμό της βιοχημικής και μοριακής τους βάσης σύμφωνα με τις βασικές αρχές της φαρμακολογίας και της γενετικής. Θεραπευτικός στόχος της φαρμακογενετικής είναι με την ανάλυση του γενετικού προφίλ κάθε ασθενή, οι γιατροί να γνωρίζουν αν ένα φάρμακο θα είναι αποτελεσματικό στον ασθενή ή θα του προκαλέσει επικίνδυνες για την υγεία του παρενέργειες.

Η προσέγγιση αυτή σταδιακά οδηγεί την φαρμακοθεραπευτική σε μια νέα εποχή «εξατομικευμένων προσωπικών θεραπειών» με φάρμακα προσαρμοσμένα στο γενετικό προφίλ του συγκεκριμένου ασθενή που σαν αποτέλεσμα θα έχει την αύξηση της θεραπευτικής των φαρμάκων και τη μείωση των επικίνδυνων παρενεργειών από τη χρήση τους. Τα τελευταία χρόνια έχει αναπτυχθεί μεγάλο ενδιαφέρον για την Φαρμακογενετική ιδιαίτερα μετά την αποκωδικοποίηση του ανθρώπινου γονιδιώματος και τα αναμενόμενα οφέλη στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και της θεραπευτικής αντιμετώπισης των αθρώπων.

Η φαρμακογενετική σε λίγα χρόνια θα εφαρμοστεί σε κάθε φάρμακο. Ήδη έχει αρχίσει να εφαρμόζεται από ψυχιάτρους στην φαρμακευτική θεραπεία της κατάθλιψης και των διαφόρων ψυχώσεων με αντικαταθλιπτικά και αντιψυχωσικά φάρμακα, από νευρολόγους στην αντιμετώπιση της επιληψίας με αντιεπιλιπτικά, από αιματολόγους και γιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων κατά τη χορήγηση θεραπείας με αντιπηκτικά και υπολιπιδαιμικά φάρμακα, καθώς και από νεφρολόγους και αιματολόγους κατά την ανοσοκαταστολή μεταμοσχευμένων ασθενών. Τελευταία, η φαρμακογενετική εξέταση εφαρμόζεται και από ογκολόγους στην φαρμακευτική θεραπεία ορισμένων τύπων νεοπλασιών.

Τα τεστ φαρμακογενετικής είναι η εναλλακτική λύση στη μέχρι σήμερα γνωστή τακτική συνταγογράφησης των φαρμάκων, «ένα φάρμακο ταιριάζει σε όλους» και «δοκιμή και λάθος». Η γνώση του γενετικού προφίλ του κάθε ασθενή ως προς τον μεταβολισμό και τη δράση των φαρμάκων, έχει αποδειχτεί ότι σε ποσοστό μεγαλύτερο του 50% των ασθενών, βοηθά στον προσδιορισμό της καταλληλότητας του φαρμάκου αλλά και στον καθορισμό της δόσης του φαρμάκου, και αυτό αφορά τα περισσότερα από τα πιο συχνά συνταγογραφούμενα φάρμακα.

Οι εξετάσεις που προσφέρει η DNALEX αφορούν στα ένζυμα CYP2D6, CYP2C9, CYP2C9 & VKOCR1, CYP2C19 & CYP3A5, τα οποία επεξεργάζονται περισσότερα από τα μισά συνταγογραφούμενα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων πολλών φαρμάκων με στενούς θεραπευτικούς δείκτες τα οποία συχνά αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα. Περίπου οι μισοί από τους ασθενείς έχουν  γενετικές παραλλαγές σε αυτά τα ένζυμα που οδηγούν σε διαφοροποίηση ή απουσία της λειτουργίας τους με αποτέλεσμα να μεταβάλλεται δραματικά η ικανότητα τους να πετύχει η φαρμακοθεραπεία που ακολουθούν ένα ασφαλές και αποτελεσματικό επίπεδο.

Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα την απουσία θεραπευτικού αποτελέσματος ή ακόμα και την πρόκληση ανεπιθύμητων παρενεργειών. Η γενοτύπηση των ασθενών βοηθά σημαντικά στην αποφυγή των ανεπιθύμητων παρενεργειών των φαρμάκων και ταυτόχρονα είναι ένα αξιόπιστο εργαλείο που σήμερα βελτιώνει την εξάσκηση του ιατρικού επαγγέλματος και βοηθά στη μετάβαση του σύγχρονου γιατρού στην ιατρική του αύριο.